中新网4月15日电 据香港《大公报》报道，因为“别嘌醇”含毛霉菌事件而停产的香港欧化药业，14日获香港卫生署批准恢复生产，但难逃被票控命运，成为近月连串药物事故而被检控的药厂，本月30日在粉岭裁判处开庭审讯。

　　香港卫生署署长林秉恩表示，欧化药业需引入一连串措施，包括药丸半制成品不可储存超过48小时，制药过程须通过微生物测试，署方会在复产初期每星期派药剂师巡视，预计有关措施也会施用于其它药厂。欧化药业表示，短期内重新投产。香港医院管理局称，正评估与欧化的合约，并正就“别嘌醇”事件寻求法律意见。

　　据了解，卫生署是以售卖或出售宜供人使用但却不宜作该用途药物，和售卖药物其性质、物质或质量与购买人所要求者不符的条例，向欧化提出检控。

　　林秉恩14日联同香港大学微生物学系系主任袁国勇、卫生署副署长谭丽芬等10多人，到欧化药业在大埔的厂房，巡视药厂在出现药物污染后的改善措施。

　　林秉恩巡视后称，厂房的软硬件都符合GMP制药要求，可重新投产。欧化药业的管理层已改组，由具有13年经验的药剂师领导，也修改其生产规范，但署方“特别关注其管治情况、生产能力及产量流程的配合”。药厂重新投产初期，卫生署的药剂师每星期都会巡查药厂，视察每批药物的微生物学检测化验结果。

　　袁国勇补充指，“每批药物出厂后的部分标本要留起，在药物有效期完结前的微生物测试，也要符合国际药检要求，即每克要少于1000个细菌及100个真菌”，而每月将抽查1000个样本。

　　袁国勇称署方的专家小组也同意，制药过程中药物等待时间过长，是形成毛霉真菌污染的主要原因，因此署方规定，药厂必须要在48小时内，将药粉制成颗粒，但措施是否引用至其它药厂，林则回应指，要先收集数据，再与业界商讨。卫生署会将欧化的经验，写于GMP守则，向中央检讨委员会提交方案，然后引用到其它药厂。

　　欧化药业发言人回应查询时表示，药厂短期内会重新投产，但暂时未知详细日期，而厂房也会全面配合复产后卫生署的巡查。欧化将于15日对事件作出详细回应。

　　医管局发言人称，会要求欧化提供改善制药措施的详情，按有关具体措施，评估双方现行药物供应合约情况。局方也正就欧化“别嘌醇”风波之事，寻求法律意见，在有需要时，会进一步跟进相关的责任问题。

　　医管局与欧化药业现有13份药物供应合约，事发后，医管局已暂停向欧化药业取药。局方最近也公布7项加强采购和使用药物的质量控制的措施，正与业界进行商讨其可行性及时间表。