美国食品药物管理局（FDA）今天宣布，强生集团（Johnson&Johnson）已自愿召回43种儿童用止痛发烧药水，包括药房常卖的Tylenol、Motrin、Zvrtec、Benadryl等药品。FDA今天发布的声明中说，FDA在4月间一项例行药厂检查时，发现这些药水在制造过程中有瑕疵。
强生集团负责生产这些药品的McNeilConsumerHealthcare（MCH）部门在FDA发布声明之前，已早一天自行公布，这些药品制造过程有疑虑，可能含有比所载明更多的活性成份。
MCH说，公司决定召回这些药品，并非有人服用后产生不良后果，但公司建议消费者停止服用。MCH说，下架的43种药品名称可在MCH专设网站mc-neilproductrecall.com查明，公司除了从美国全国、波多黎各和关岛全面下架这些产品外，也从出售这些药品的11个国家加拿大、多明尼加、阿联、斐济、瓜地马拉、牙买加、巴拿马、千里达及托巴哥、科威特全面回收。
FDA：强生厂房灰尘满布 品管不足
美国视察人员在强生公司（Johnson & Johnson）厂房发现，这个制作上个月30日遭召回的儿童用药泰利诺（Tylenol）等数十项商品的地方，不仅布满厚厚灰尘，许多原料还遭污染。
食品暨药物管理局（FDA）今天公布报告表示，该局人员前往宾州华盛顿堡（Fort Washington）的工厂视察时，发现部分仪器上覆盖一层厚厚灰尘和污垢、天花板有破洞，管线也有胶带缠绕。上周遭召回的商品中，该厂房就包办其中40样。
4月30日写着的这份报告显示，检查人员发现不仅原料有遭不明细菌污染的情况，工厂本身缺乏品管程序，对投诉也没有妥善处理。这份报告再度重挫强生信誉，同时，FDA今天呼吁家长在购卖非处方药剂时选择其他自有品牌，并表示考虑进一步采取管制措施。根据FDA报告，从2009年6月到2010年4月间，抱怨药水有不明深色物质的客诉达46件。
强生今天表示，这间工厂的品质问题「让我方无法接受」，将会和FDA密切合作解决这些问题。目前这家工厂已停止生产。