昨天，河南省食品药品监督管理局公告了2009年上半年河南省药品抽验结果。不合格药品涉及34个品种47个批次，其中13个批次不合格的原因都是因为可见异物。
根据公告，2009年上半年我省各省辖市抽检出的不合格药品，共34个品种47个批次，涉及药品经营单位30家，药品使用单位27家。
其中，邯郸康业制药有限公司生产的人胎盘组织液（药品批号为20080410-1）、山西曙光药业有限公司生产的硫酸庆大霉素注射液（药品批号为0706061）等13个批次被抽查出含有异物。
据有关人士介绍，注射液中含有异物有可能引起静脉炎、肺动脉炎，而微粒堵塞的部位容易发生在脑、肺、肾、肝或眼底，从而造成这些部位不同程度的坏死或损伤。
此外，三黄片的上榜率最高，有6个厂家生产的9个批次都不合格。
涉及儿童用药不合格的有，药都制药集团股份有限公司生产的小儿清热止咳口服液（生产批号为 090101 ）、吉林百姓堂药业有限公司生产的小儿清热止咳口服液（生产批号为20090302）、吉林涌源药业股份有限公司生产的健儿消食口服液（生产批号为20080702）、成都森科制药有限公司生产的小儿氨酚黄那敏颗粒（生产批号为080602）。而小朋友经常喝的鲜竹沥，要留意江西百盛药业有限责任公司生产的批号为080513 的产品，经监测，它的PH值不合格。
对本次药品质量公告中涉及的不合格药品，河南省食品药品监督管理局有关人士表示，各省辖市将依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关规定依法进行查处，并追踪查源。
如果想详细了解不合格药品名单，请登录河南省食品药品监督管理局网站（http://www.hda.gov.cn/CL0001/）查看。